Contre le trafic de faux médicaments, le Président Jacques Chirac et plusieurs chefs d’Etats ont initié en octobre 2009 à Cotonou un Appel international. Ce message politique a été perçu comme un encouragement aux professionnels de la santé et aux différentes administrations à coopérer pour appliquer ou créer les conditions législatives et normatives permettant de lutter contre les faux médicaments.

La fondation Chirac poursuit la mobilisation des acteurs pour élaborer, à un niveau international, une réponse juridique globale à un problème global, et, à un niveau national, pour faire collaborer la société civile et les services de l’Etat pour cette cause de santé publique.

Depuis l’Appel de Cotonou le 12 octobre 2009, plusieurs initiatives ont alimenté et renforcé la mobilisation internationale contre les faux médicaments :

• 19 janvier 2010 : Le Congo-Brazzaville prépare une loi contre les faux médicaments – Lire l’article sur le projet de loi

• 24 juin 2010 : Discours de Jacques Chirac devant le Conseil de l’Organisation mondiale des Douanes – Lire le discours de Jacques Chirac

• 17 septembre 2010 : Présentation de la campagne contre les faux médicaments devant les représentants des pays ACP à Bruxelles

• 15 octobre 2010 : Conférence en partenariat avec la Fondation Pierre Fabre et la Mutualité française sur les faux médicaments au Palais Brongniart à Paris – Lire les Actes du colloque

• 24 octobre 2010 : Adoption d’une résolution contre les faux médicaments par les chefs d’Etat et de gouvernement de la Francophonie – Lire l’article sur la résolution de l’OIF

• 12 novembre 2010 : Adoption d’une résolution contre les faux médicaments par le groupe des Etats ACP – Lire l’article sur la résolution ACP

• Mi-novembre 2010 : INTERPOL réaffirme son engagement contre le trafic de faux médicaments – Lire l’article sur INTERPOL

• 6-7 décembre 2010 : Journées européennes du Développement, journée de conférences sur les faux médicaments organisée avec M. Louis Michel, député européen, co-Président de l’Assemblée parlementaire ACP-UE. – Voir les discours et les photos des Journées européennes du Développement

• 8 décembre 2010 : Adoption de la Convention MEDICRIME par le Comité des Ministres du Conseil de l’Europe – Lire l’article sur MEDICRIME

• 20 décembre 2010 : inauguration du Laboratoire national de contrôle de la qualité des médicaments de Cotonou

• 16 février 2011 : Une nouvelle directive, validée par le Parlement européen, renforce les instruments contre les médicaments falsifiés pour mieux protéger les patients en sécurisant le circuit de distribution, en particulier sur Internet. – Lire l’article sur la directive validée par le Parlement européen

• 27-29 septembre 2011 : Table Ronde de Ouagadougou, Le Burkina Faso a accueilli une table ronde réunissant tous les acteurs institutionnels et non gouvernementaux concernés par la qualité du médicament et la lutte contre le trafic de faux médicaments en Afrique de l’Ouest. – En savoir plus

• 26 octobre 2011 : La convention MÉDICRIME est ouverte à la signature des Etats membres du Conseil de l’Europe. Elle est également ouverte à la signature des Etats non membres du Conseil de l’Europe. Lire l’article : Déjà 12 Etats signataires de la Convention MÉDICRIME

Cette mobilisation a l’ambition, à terme, de répondre aux trois problèmes majeurs liés à ce trafic

1. Pallier le manque d’informations afin d’éveiller les consciences

- Les comportements d’achat doivent changer. Pour que l’accès à la santé soit banalisé, même pour les populations les plus pauvres, il est essentiel de les informer sur les médicaments génériques de qualité, disponibles à un coût dix fois inférieur dans les circuits publics et privés.

- Il est impératif d’informer systématiquement les pharmaciens d’officine qui doivent prévenir les patients sur les dangers des faux médicaments.

2. Former les techniciens de laboratoires de contrôle de la qualité

- Pour permettre le bon fonctionnement des laboratoires et en assurer leur pérennisation, il est essentiel de former des personnes sur le terrain et de leur fournir les ressources nécessaires.

- Pour optimiser cette mesure, il s’agira de réunir une équipe de techniciens assurant la maintenance et la formation des différents laboratoires.

3. Élaborer un instrument répressif afin de réglementer la distribution de médicaments et de renforcer le droit des malades pour un accès aux médicaments de qualité contrôlée

- Parce que le trafic de médicaments falsifiés est bien un problème de santé publique, il est aujourd’hui un devoir d’établir une loi, internationalement reconnue, permettant de mettre un terme à ce fléau. L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et la France disposent de législations pouvant servir de modèle.

- La mise en application de ces législations devra fédérer les acteurs de la santé (les pharmaciens d’officine et les conseils de l’ordre des pharmaciens, les laboratoires…) et du contrôle (services de police et de douane) pour sécuriser la chaîne de distribution des médicaments. Il sera alors impératif de les former sur les circuits qu’emprunte cette économie parallèle.